近日关于药物对射精的影响的一些发觉已经让我们起首理解到
早泄也许的神经学机理。例如，假麻黄碱，麻黄碱，盐酸去甲麻黄碱等药物能先进交感神经的活性从而促进有射精障碍的男性射精。幽默的是有禀告说正服用氯丙咪嗪的患者会显示与打哈欠相关的性热潮，而服用氟西丁的患者随着药物剂量的增补会涌现自发性的性顶点。这些察觉导致了对大气能延迟射精药物的研究，当中首要的三种药物为多巴胺拮抗剂，抗抑郁药和抗焦灼药。 ◆多巴胺拮抗剂◆ 这类药物，涵蓄抗精神病药（也称作精神抑止药）能阻滞中枢的多巴胺受体。来过观察阿朴吗啡（多巴胺兴奋剂）的性昂扬作用能被氟哌啶醇（中枢的多巴胺受体阻滞剂）所拮抗，也可被非典型的多巴胺受体阻滞剂硫苯酰胺所拮抗，但不被无法贯串血脑遮掩的多巴胺受体阻滞剂多潘立酮所拮抗的事实说明了药物对推延射精是有影响的。多巴胺拮抗剂对人或动物表示出详细的禁止射精的作用，蕴含匹莫齐特（抗精神病药），甲氧氯普胺（镇吐药），硫苯酰胺，氟哌啶醇，和催产素拮抗剂，管催产素。其它能减缓射精的抗精神病药包孕氯丙嗪和硫利达嗪，这两样药也能垄断肾上腺素能的受体。 ◆抗抑郁药◆ 抗抑郁药是新一代推迟射精的药物，它能长进人体内5-羟色胺（5-HT）的才智。这些药物包孕5-HT再摄取的选择性遏制剂（SSRIs）氟西丁，舍曲林和帕罗西丁。这些药物在断绝5-HT再摄取的同时，也有抗胆碱能的作用。5-HT身手的上扬被感到是按纳射精的机理之一。老的三环类抗抑郁药也对射精有影响。这些药物具有从容，抗胆碱能和抗组胺的特征，其余还妨碍5-HT的再摄取。然而，这些药物的妨害5-HT再摄取作用的选择性较小，而且它们的其它特征或许对病号的依从性引起不良的影响。在这些药物中间氯丙咪嗪对5-HT和去甲肾上腺素的再摄取均有妨碍作用。氯丙咪嗪能长进生殖器部位体验器的刺激阈，但对骶骨的唤起反响或背侧神经躯体懂得的唤起电位没有影响。另一种有克制射精作用的三环类抗抑郁药是阿米替林，它有醒目标抗胆碱能的作用。 近来的一项研究对氟西丁、舍曲林、氯丙咪嗪在治疗早泄方面的有效性和安全性开展了比较，结果与氟西丁或岸运藕蜞比服用氯丙咪嗪和舍曲林能触目进步阴道内的射精埋伏期。尽管没有统计学上的支持，但服用氯丙咪嗪的病号其性伴侣的性相中率比服用别的两种药物的要高。因此，从疗效上说氯丙咪嗪是最有效的，舍曲林次之但其副作用的出现率较低。 ◆抗焦灼药◆ 已知大多用于治疗精辟焦灼和焦虑发作的苯二氮卓类抗焦灼药对片段男性有抑止射精的作用，其机理或许是强化了GABA（g-氨基丁酸）。这些药物包含利眠宁，劳拉西泮，阿普唑仑。但是它们对射精的影响不如其它药物（如SSRIs）那么普遍和明显，参照的研究指出服用这类药物的男性只有缺少10%的人射精较前推迟了。 丁螺旋酮，是不美满的5-HT兴奋剂，可以进步广泛焦灼病人的性性能。 ◆其它类药物◆ 酚苄明： 有报道说非选择性a-肾上腺素能受体阻滞剂酚苄明有遏止射精的作用。昔日得知射精是由交感神经单独掌握的，但现在觉得也许是交感神经和副交感神经系和谐同掌握的，重心*中央交感神经系统认真把精液送到尿道的前列腺部而副交感神经系统认真精液的转递。 表面麻醉药： 几篇报告描述了穿越采取外形麻醉药能够缩减部分感触从而禁止射精。例如，苯佐卡因和地布卡因（3%溶液）。在性交前30分钟片段起用2.5克的普鲁卡因-利多卡因膏剂可使82%的早泄患者症状获取变好。 类别浩繁的药物： 其它的研究注明颠茄生命碱，一溴樟脑，左旋多巴和罂粟碱在临床上均有一定的疗效。对早泄的病号曾尝试用阴茎海绵体内注射的疗法但没有被推广。 由于阴茎的高敏锐性被推测是早泄的病理生理学的一个关键根由，因此我们发掘了一种叫做SS-膏（Severance secret cream）的产品，它含有雍容的中草药成分能减削阴茎的高锐敏性且没有引发口干或困倦等全身性的并发症。在最近对106名用SS-膏治疗早泄的病人所主办的一项双盲、随机、多当中的三期临床研究中，82.2%的病人其射精隐匿期延长了2分钟以上（对比组为10.3%），自诉的性满足率也触目长进了（SS-膏组82.2%，参照组12.6%）。在今后采用这样的外观麻醉剂治疗早泄会成为重要的计谋。
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